Источники развития тканей в онтогенезеКлассические предсталения об источниках развития тканей. Зародышевые листки.Соответственно классическим представлениям источниками развития тканей в ходе онтогенеза являются зародышевые листки – основные слои тела зародыша, а также некоторые эмбриональные зачатки. Среди зародышевых листков различают: наружный – эктодерму, внутренний – энтодерму и, находящийся между ними, средний – мезодерму. К эмбриональным зачаткам относят нервную трубку и ганглиозную пластинку, а также – хорду. Соответственно таким представлениям, эти образования (зародышевые листки и эмбриональные зачатки) состоят из недифференцированных, но уже предетерминированных к дальнейшему развитию клеток, которые в ходе дальнейших процессов гистогенеза дифференцируются в соответствующие ткани. Направление их дальнейшей дифференцировки в значительной степени определяется их принадлежностью к тому, или иному зачатку. Новые представления об источниках развития тканейВ настоящее время накопилось много данных о существовании Эмбриональных Стволовых Клеток (ЭСК) – тотипотентных клеток, способных дифференцироваться в любом из направлений клеточной специализации. Дальнейшее развитие приводит к сужению дифференцировочных потенций СК (плюрипотентные, полипотентные., мультипотентные и унипотентные стволовые клетки). В соответствие с такими взглядами развитие этих клеток и их дальнейшая тканевая дифференцировка во многом определяется не столько их положением в организме, сколько некоторыми внутренними генетическими процессами. Об этом говорят данные по изучению тератом и тератокарцином. (Подробнее см. В.С. Репин. Эмбриональная стволовая клетка (от фундаментальной биологии к медицине в Библиотеке Виртуальной Пустыни). Все это, если и не ставит под сомнение теорию зародышевых листков, то ставит вопрос о необходимости пересмотра данной теории и приведении ее в соответствие с современными научными данными. Существование ЭСК – тотипотентных клеток, способных дифференцироваться в любом из направлений клеточной специализации, на первый взгляд противоречит теории зародышевых листков. Однако не стоит спешить со столь категоричными выводами. Во-первых, тотипотентность первых бластомеров известна давным-давно. Она является основой появления монозиготных близнецов. Во-вторых, даже если и не все клетки зародышевых листков в дальнейшем дифференцируются в клетки тканей, а лишь СК, это не умаляет значения этих структур, как частей зародыша, которые участвуют в определении направления дифференцировки СК в тканевые СК и далее в дифференцированные клетки тканей. При этом клетки, которые в дальнейшем непосредственно не принимают участия в тканевой дифференцировке, могут выполнять функции элементов, формирующих микроокружение, необходимое для определенного направления цитодифференцировок. Так, что вопросы, вероятно должны ставиться иначе, а именно, необходимо понять:
|